近日，北京大学生物医学前沿创新中心黄岩谊、庞玉宏团队联合考古文博学院张弛、吴小红团队等单位合作完成的古基因组学研究成果，在《Nature Communications》上发表 。该研究基于对长江流域北缘八里岗遗址古代个体的全基因组分析，系统揭示了史前时期长江与黄河流域人群复杂的动态交流史 。... ...
赛纳生物还展出了自主研发的S100基因测序仪，该测序仪基于创新的一步化学荧光发生（Fluorogenic）测序技术和三位纠错编码（ECC）测序技术，具备高准确度、快速、灵活的测序能力，兼容市面上的主流文库，适用于医疗和科研基因检测的重点场景。... ...
S100基因测序仪基于创新的一步化学荧光发生（Fluorogenic）测序技术和三位纠错编码（ECC）测序技术，具备高准确度、快速、灵活的测序能力，兼容市面上的主流文库，适用于医疗和科研基因检测的重点场景。... ...
通过对流产组织、羊水、单细胞、肿瘤组织等进行全基因组染色体异常检测，可有效降低早期流产的风险，提高体外受精治疗的临床妊娠率和活产率，降低患有染色体相关疾病缺陷患儿的出生率,以及排除肿瘤片段异常导致的发病原因或病程确认。... ...
“遗传性肿瘤基因检测依据国内外权威指南和数据库，对引起结直肠癌、乳腺癌、胃癌等20多种遗传性肿瘤的常见90个基因进行检测，从而帮助受检者进行肿瘤的早期精准防控和诊断。... ...
赛纳生物单基因糖尿病检测产品——“青少年起病的成人型糖尿病（MODY）基因检测”发布，用于精准分型MODY糖尿病与其它类型糖尿病，辅助临床为患者提供更好的治疗和用药方案，同时无症状的患者家属也可以得到早期风险提示。... ...
赛纳生物发布了“单基因遗传病扩展性携带者基因筛查检测”产品。单基因遗传病扩展性携带者基因筛查检测通过在孕前/早孕期对父母双方的遗传致病位点进行检测，从表型正常的夫妇中发现遗传病致病变异的携带者，预测生育遗传病患儿的潜在风险，通过准确识别生殖风险信息，合理安排生育计划，预防出生缺陷。... ...
